भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) को एक आवेदन में, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) में सरकार और नियामक मामलों के निदेशक, प्रकाश कुमार सिंह ने उद्धृत किया कि यूके की दवाएं और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद नियामक एजेंसी ने पहले ही बूस्टर खुराक एस्ट्राजेनेका ChAdOx1 nCoV-19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी है।
सिंह ने आवेदन में कहा था कि जैसे-जैसे दुनिया महामारी की स्थिति का सामना कर रही है, कई देशों ने कोरोना टीकों की बूस्टर खुराक देना शुरू कर दिया है। एक आधिकारिक सूत्र ने मंगलवार को आवेदन में सिंह के हवाले से कहा हमारे देश के लोगों के साथ-साथ अन्य देशों के नागरिक जिन्हें पहले ही कोविशील्ड की दो खुराक के साथ पूरी तरह से टीका लगाया जा चुका है, वे भी लगातार हमारी फर्म से बूस्टर खुराक के लिए अनुरोध कर रहे हैं।
सिंह ने कहा कि अब हमारे देश में कोविशील्ड की कोई कमी नहीं है और उन लोगों से बूस्टर खुराक की मांग दिन-ब-दिन बढ़ती जा रही है, जो पहले से ही चल रही कोरोना महामारी और नए उपभेदों के उद्भव को देखते हुए दो खुराक ले चुके हैं। सिंह ने कहा कि यह समय की मांग है और प्रत्येक व्यक्ति के स्वास्थ्य के अधिकार की बात है कि वे इस महामारी की स्थिति में खुद को बचाने के लिए तीसरी खुराक / बूस्टर खुराक से वंचित नहीं रहें।
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केंद्र सरकार ने संसद को सूचित किया है कि टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह और कोरोना के लिए वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह एक बूस्टर खुराक की आवश्यकता और औचित्य के वैज्ञानिक प्रमाणों पर विचार कर रहे हैं और विचार कर रहे हैं।
हाल ही में, केरल, राजस्थान, कर्नाटक और छत्तीसगढ़ ने केंद्र से आग्रह किया है कि वह SARS-CoV-2 के नए संस्करण ‘Omicron’ द्वारा उठाई गई चिंताओं के बीच कोरोना वैक्सीन की बूस्टर खुराक की अनुमति देने पर निर्णय करे। दिल्ली उच्च न्यायालय ने 25 नवंबर को केंद्र को निर्देश दिया कि वह उन लोगों को बूस्टर खुराक देने पर अपना रुख स्पष्ट करे, जिन्हें कोरोनोवायरस के खिलाफ पूरी तरह से टीका लगाया गया है।
